Rückverfolgbarkeit der Aufbereitung von Medizinprodukten

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Zweiteilige Empfehlung des Fachausschuss Qualität der DGSV e.V.

Die Empfehlungen 112 und 113 sind eine Neuauflage, welche die rechtlichen Veränderungen durch die neue Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation – MDR) berücksichtigen.

Im ersten Teil stehen die rechtlichen Grundlagen im Vordergrund.Im Zweiten Teil wird erläutert, welche Prozesse tangiert werden.

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