Risiken aufbereitungsrelevanter Medizinprodukte bewerten

Geschätzte Lesedauer: < 1 min
Risiken müssen schriftlich bewertet werden, notwendige Maßnahmen müssen festgelegt und dokumentiert werden.

Bei der Aufbereitung von Medizinprodukten gibt es eine große Anzahl an Einflussfaktoren, welche die Qualität der Aufbereitungsprozesse beeinflussen. Rechtliche und normative Aspekte sind zu beachten.

Die Empfehlung des Fachausschuss Qualität der Deutschen Gesellschaft für Sterilgutversorgung e.V. – DGSV e.V. “Risikobewertung aufbereitungsrelevanter Produkte” dient als Hilfestellung bezgl. Produktdaten, normativen Anforderungen, rechtlichen Anforderungen, Einsatzbereichen und Risikobewertung sowie Requalifizierung von Produkten.

Unser Referent für Hygiene Henning Adam berät Sie gerne zum Thema Risikobewertung und steht Ihnen sowohl telefonisch als auch schriftlich auf Anfragen über das Kontaktformular zur Verfügung.
War dieser Artikel hilfreich?
Nein